От нее нет лекарства, но вовремя принятые меры позволят вполне комфортно существовать. О наследственном заболевании, больше известном как «болезнь царей», рассказала врач-гематолог Челябинской областной детской клинической больницы Наталья Зуб. Как в Челябинске диагностируют гемофилию и какая существует терапия?Mar 4, 2021
При неосложненном кровоизлиянии ребенку необходим полный покой, холод, иммобилизация больного сустава гипсовой лонгетой, в дальнейшем – УВЧ, электрофорез, ЛФК, легкий массаж. Больным с гемофилией рекомендуется диета, обогащенная витаминами А, В, С, D, солями кальция и фосфора.
Профилактика предполагает проведение медико-генетического консультирования супружеских пар, имеющих отягощенный семейный анамнез по гемофилии. Дети, больные гемофилией, всегда должны иметь при себе специальный паспорт, где указан тип заболевания, группа крови и Rh-принадлежность.
При гемофилии В, составляющей 13% случаев заболевания, имеет место недостаток IX фактора (плазменного компонента тромбопластина, фактора Кристмаса), также участвующего в образовании активной тромбокиназы в I фазе свертывания крови.
Дети, больные гемофилией, всегда должны иметь при себе специальный паспорт, где указан тип заболевания, группа крови и Rh-принадлежность. Им показан охранительный режим, профилактика травм; диспансерное наблюдение педиатра, гематолога, детского стоматолога и др. специалистов; наблюдение в условиях специализированного гемофильного центра.
Медицинская помощь Для диагностики гемофилии применяется: коагулограмма, определение времени свёртываемости, добавление образцов плазмы с отсутствием одного из факторов свёртывания. Хотя болезнь на сегодняшний день неизлечима, её течение контролируется с помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови.
Гены гемофилии находятся в половой Х-хромосоме, которая передаются от деда к внуку через здоровую дочь — носительницу дефектного гена. То есть обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы гемофилии и могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц.
Причины появления гемофилии Заболевание передается от родителей к ребенку, хотя примерно в трети случаев вызвано спонтанной мутацией. Гены, кодирующие оба фактора свертывания крови, локализованы в Х-хромосоме. У женщин имеются две половые хромосомы ХХ. Хромосомный набор мужчин — ХY.
Ученым удалось вылечить гемофилию путем генотерапии. Свой метод специалисты из Медицинского колледжа Висконсина проверили на собаках, о чем ...
Татьяна Андреевна, как проявляется гемофилия, в чем состоит ее опасность? Татьяна Андреева: Гемофилия - это наследственный дефицит факторов ...
У здорового мужчины и женщины-кондуктора с одинаковой вероятностью могут родиться как больные, так и здоровые сыновья. От брака мужчины, ...
Такие кровотечения могут возникать как от травмы, так и от стресса. Если кровотечение не остановить и не вылечить, это может привести к повреждению суставов ...
— Есть два вида лечения. Так называемое лечение по факту кровотечения хорошо тем, что вовремя останавливает кровотечение, но, к сожалению, кровь ...
Как вылечить эту болезнь? ... Пока что не существует способа избавиться от этого недуга навсегда. Однако есть методы, которые улучшат жизнь ...
По-видимому, результаты представленной работы можно считать еще одним успехом генной терапии. Впрочем, несмотря на ее преимущества, высокая ...
Во-первых, потому, что, как утверждает Юрий Жулев – рост уровня диагностики и выявляемости гемофилии, поскольку это наследственное заболевание.
После этого нужно проверить кровь пациента на предмет свёртываемости как самой крови, так и плазмы. Существует ли способ вылечить гемофилию? К сожалению, полное ...